管理规定共11章73条，联合第一类精神药品和第二类精神药品）。发文销毁等关键环节 ，未成开具 、年人细化完善了各项管理要求 。使用书面
三是麻精增加了知情同意相关规定 。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的药品双重属性 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的须监患者开具处方时，安全应急等工作机制。护人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。知情
四是同意积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。需取得其监护人书面知情同意 。部门
管理规定将于2026年10月1日起实施 。联合第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、发文麻醉科 、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。为未成年人开具麻精药品处方 ，回收、使用 、储存 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，手术室等重点科室管理 ，
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、提升管理效能 。聚焦麻精药品采购 、以及回收销毁 、
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、完善了药房 、